Santé
TEST de santé : A ce jour, nos chiens ne sont testés que sur la dysplasie des hanches mais bientot sur toutes les autres maladies citées ci-dessous.
- Dysplasie des hanches :
La dysplasie est une déformation qui résulte d’une anomalie du développement des tissus et qui va venir, en cas de dysplasie de la hanche endommager l’articulation de celle-ci et du col du fémur qui s’y emboite. C’est une maladie héréditaire mais sa transmission dépend de plusieurs facteurs que l’on ne connait pas encore bien. Il peut s’agir d’une malformation survenant au stade embryonnaire et qui va s’aggraver par la suite, mais cela peut etre aussi lié à des facteurs environnementaux. Il y a plusieurs facteurs qui favorisent l’apparition de la dysplasie :
-un chien grand et/ou lourd
-une croissance rapide
-le surpoids
-une activité excessive durant la croissance (voir tableau plus haut)
Il faut savoir qu'un chiot ne nait pas dysplasique, il le devient à cause de tous les facteurs cités ci-dessus. Le chien développe alors une laxité au niveau de l'articulation, et les mouvements anormaux qu’il fait, provoquent de l'arthrose (usure prématurée des cartilages).
Enfin, il faut savoir qu'après lecture officielle par le vétérinaire du club de race, un chien qui est A pour une hanche et C sur l'autre, sera classé C. Je mettrais donc le résultat des deux hanches pour chacun de mes chiens.
-un chien grand et/ou lourd
-une croissance rapide
-le surpoids
-une activité excessive durant la croissance (voir tableau plus haut)
Il faut savoir qu'un chiot ne nait pas dysplasique, il le devient à cause de tous les facteurs cités ci-dessus. Le chien développe alors une laxité au niveau de l'articulation, et les mouvements anormaux qu’il fait, provoquent de l'arthrose (usure prématurée des cartilages).
Enfin, il faut savoir qu'après lecture officielle par le vétérinaire du club de race, un chien qui est A pour une hanche et C sur l'autre, sera classé C. Je mettrais donc le résultat des deux hanches pour chacun de mes chiens.
- Dysplasie des coudes :
La dysplasie du coude chez le chien est une anomalie de développement qui peut provoquer des boiteries chez les jeunes chiens de grande race. La dysplasie est souvent bilatérale.
La dysplasie du coude chez le chien est un terme regroupant 4 affections différentes :
-l’ostéochondrite dissécante (OCD)
-la non-union du processus anconé (NUPA)
-la fragmentation du processus coronoïde (FPCM)
-l’incongruence du coude
La dysplasie du coude du chien est une maladie à composante en partie héréditaire liée à un nombre important de gènes. Cependant, tous les animaux porteurs n’expriment pas la maladie. Il y a donc une difficulté certaine à l’éradiquer par la sélection génétique. Des facteurs extérieurs sont également impliqués dans l’apparition de la dysplasie du coude chez le chien comme une croissance trop rapide, une activité physique intense ou une alimentation inutilement riche en énergie.
La dysplasie du coude chez le chien est un terme regroupant 4 affections différentes :
-l’ostéochondrite dissécante (OCD)
-la non-union du processus anconé (NUPA)
-la fragmentation du processus coronoïde (FPCM)
-l’incongruence du coude
La dysplasie du coude du chien est une maladie à composante en partie héréditaire liée à un nombre important de gènes. Cependant, tous les animaux porteurs n’expriment pas la maladie. Il y a donc une difficulté certaine à l’éradiquer par la sélection génétique. Des facteurs extérieurs sont également impliqués dans l’apparition de la dysplasie du coude chez le chien comme une croissance trop rapide, une activité physique intense ou une alimentation inutilement riche en énergie.
- APR-rcd4 : Atrophie Progressive de la Rétine
L'Atrophie Progressive de la Rétine (APR), une maladie héréditaire
Caractéristiques cliniques :
L'atrophie progressive de la rétine est une maladie génétique récessive, d'apparition tardive à partir de dix ans et qui se traduit par une perte de vision d'abord nocturne puis diurne due à la disparition progressive des cônes et des bâtonnets de la rétine. Il n'existe pas de traitements médicaux de cette affection. Il n'est pas certain que tous les chiens affectés présentent la même réponse clinique en fonction de l'âge.
Les atrophies progressives de la rétine sont fréquentes dans de nombreuses races de chiens mais les mutations ne sont pas identiques pour toutes les races et sont souvent spécifiques à chaque race. Dans le cas du Setter Anglais il s'agit de la mutation rcd-4 qui affecte aussi les autres races de setter.
Caractéristiques cliniques :
L'atrophie progressive de la rétine est une maladie génétique récessive, d'apparition tardive à partir de dix ans et qui se traduit par une perte de vision d'abord nocturne puis diurne due à la disparition progressive des cônes et des bâtonnets de la rétine. Il n'existe pas de traitements médicaux de cette affection. Il n'est pas certain que tous les chiens affectés présentent la même réponse clinique en fonction de l'âge.
Les atrophies progressives de la rétine sont fréquentes dans de nombreuses races de chiens mais les mutations ne sont pas identiques pour toutes les races et sont souvent spécifiques à chaque race. Dans le cas du Setter Anglais il s'agit de la mutation rcd-4 qui affecte aussi les autres races de setter.
Dépistage :
Le laboratoire Antagene dispose d'un test génétique qui permet de savoir si le chien est sain (homozygote normal) porteur (hétérozygote) ou atteint (homozygote muté).
Le laboratoire Antagene dispose d'un test génétique qui permet de savoir si le chien est sain (homozygote normal) porteur (hétérozygote) ou atteint (homozygote muté).
- NCL-D : dégénérescence du système nerveux
Les NCL, appelées parfois céroïdes-lipofuscinoses canines, sont un ensemble de maladies neurodégénérative. Les chiens atteints commencent à développer des symptômes vers d’un an et demi. Ils font des crises convulsives mais peuvent également perdre la vue et présenter des troubles du comportement comme tourner compulsivement en rond, devenir agressifs ou déments. La maladie emporte le chien vers ses deux-trois ans. Le seul test certain est l’examen des tissus nerveux lors d’une autopsie ou via un test ADN.
Maladie neurodégénérative entraînant une perte de motricité et de vision, ainsi que des troubles comportementaux. Perte de motricité progressive accompagnée d’une perte de coordination des mouvements, troubles comportementaux, absences, dégénérescence oculaire. Chez le Setter Anglais c'est la gène NCL-D8.
Maladie neurodégénérative entraînant une perte de motricité et de vision, ainsi que des troubles comportementaux. Perte de motricité progressive accompagnée d’une perte de coordination des mouvements, troubles comportementaux, absences, dégénérescence oculaire. Chez le Setter Anglais c'est la gène NCL-D8.
- BAER / PEA: surdité congénitale
Grâce au test P.E.A. (Potentiel Auditif Évoqué), appelé aussi BEAR test (Brainstem Auditory Evoked Response), nous pouvons avec exactitude connaître le statut auditif d’un sujet. Si la surdité congénitale peut potentiellement apparaître dans n’importe qu’elle race, elle touche particulièrement celles présentant une robe blanche.
Deux gènes de pigmentation en particulier sont souvent associés à la surdité : le gène merle (Berger des Shetlands, Bouvier d’Australie, Dogue Allemand arlequin) et le gène pie (Bull-Terrier, Cocker Spaniel, Dalmatien, Setter Anglais...).
Deux gènes de pigmentation en particulier sont souvent associés à la surdité : le gène merle (Berger des Shetlands, Bouvier d’Australie, Dogue Allemand arlequin) et le gène pie (Bull-Terrier, Cocker Spaniel, Dalmatien, Setter Anglais...).